爺丶高調登場
10首現代詩如下：
1、《一切》
北島
一切都是命運
一切都是煙雲
一切都是沒有結局的開始
一切都是稍縱即逝的追尋
一切歡樂都沒有微笑
一切苦難都沒有淚痕
一切語言都是重複
一切交往都是初逢
一切愛情都在心裏
一切往事都在夢中
一切希望都帶著注釋
一切信仰都帶著呻吟
一切爆發都有片刻的寧靜
一切死亡都有冗長的回聲
2.
《再別康橋》
徐誌摩
輕輕的我走了，正如我輕輕的來；
我輕輕的招手，作別西天的雲彩。
那河畔的金柳，是夕陽中的新娘；
波光裏的豔影，在我的心頭蕩漾。
軟泥上的青荇，油油的在水底招搖；
在康橋的柔波裏，
我甘心做一條水草！
那榆蔭下的一潭，
不是清泉，是天上虹
揉碎在浮藻間，沉澱著彩虹似的夢。
尋夢？撐一支長蒿，
向青草更青處漫溯，
滿載一船星輝，在星輝斑斕裏放歌。
但我不能放歌，悄悄是別離的笙簫；
夏蟲也為我沉默，沉默是今晚的康橋！
悄悄的我走了，正如我悄悄的來；
我揮一揮衣袖，不帶走一片雲彩。
3.
《鄉愁》
餘光中
小時侯
鄉愁是一枚小小的郵票
我在這頭
母親在那頭
長大後
鄉愁是一張窄窄的船票
我在這頭
新娘在那頭
後來嗬
鄉愁是一方矮矮的墳墓
我在外頭
母親嗬在裏頭
而現在
鄉愁是一灣淺淺的海峽
我在這頭
大陸在那頭
4.《抉擇》
席慕容
假如我來世上一遭
隻為與你相聚一次
隻為了億萬光年裏的那一刹那
一刹那裏所有的甜蜜與悲淒
那麽就讓一切該發生的
都在瞬間出現吧
我俯首感謝所有星球的相助
讓我與你相遇
與你別離
完成了上帝所作的一首詩
然後再緩緩地老去
5.《盼望》
席慕容
其實我盼望的
也不過就隻是那一瞬
我從沒要求過你給我
你的一生
如果能在開滿了梔子花的山坡上
與你相遇如果能
深深地愛過一次再別離
那麽再長久的一生
不也就隻是就隻是
回首時
那短短的一瞬
6.
《一棵開花的樹》
席慕容
如何讓你遇見我
在我最美麗的時刻
為這
我已在佛前求了五百年
求佛讓我們結一段塵緣
佛於是把我化做一棵樹
長在你必經的路旁
陽光下
慎重地開滿了花
朵朵都是我前世的盼望
當你走近
請你細聽
那顫抖的葉
是我等待的熱情
而當你終於無視地走過
在你身後落了一地的
朋友啊
那不是花瓣
那是我凋零的心
7.
《雨巷》
戴望舒
撐著油紙傘，獨自
彷徨在悠長、悠長
又寂寥的雨巷，
我希望逢著
一個丁香一樣的
結著愁怨的姑娘。
她是有
丁香一樣的顏色，
丁香一樣的芬芳，
丁香一樣的憂愁，
在雨中哀怨，
哀怨又彷徨；
她彷徨在寂寥的雨巷，
撐著油紙傘
像我一樣，
像我一樣地
默默彳亍著
冷漠、淒清，又惆悵。
她默默地走近，
走近，又投出
太息一般的眼光
她飄過
像夢一般地，
像夢一般地淒婉迷茫。
像夢中飄過
一枝丁香地，
我身旁飄過這個女郎；
她靜默地遠了，遠了，
到了頹圮的籬牆，
走盡這雨巷。
在雨的哀曲裏，
消了她的顏色，
散了她的芬芳，
消散了，甚至她的
太息般的眼光
丁香般的惆悵。
撐著油紙傘，獨自
彷徨在悠長、悠長
又寂寥的雨巷，
我希望飄過
一個丁香一樣的
結著愁怨的姑娘。
8.《偶然》
徐誌摩
我是天空裏的一片雲，
偶爾投影在你的波心──
你不必訝異，
更無須歡喜──
在轉瞬間消滅了蹤影。
你我相逢在黑夜的海上，
你有你的，我有我的，方向；
你記得也好，
最好你忘掉
在這交會時互放的光亮！
9.《鄉愁》
席慕容
故鄉的歌
是一支清遠的笛
總在有月亮的晚上
響起
故鄉的麵貌
卻是一種模糊的悵望
仿佛霧裏的
揮手別離
離別後
鄉愁是一棵沒有年輪的樹
永不老去
10.
《熱愛生命》
汪國真
我不去想是否能夠成功
既然選擇了遠方
便隻顧風雨兼程
我不去想能否贏得愛情
既然鍾情於玫瑰
就勇敢地吐露真誠
我不去想身後會不會襲來寒風冷雨
既然目標是地平線
留給世界的隻能是背影
我不去想未來是平坦還是泥濘
隻要熱愛生命
一切，都在意料之中
擴展資料：
現代詩也叫"白話詩"，最早可追源到清末，是詩歌的一種，與古典詩歌相比而言，雖都為感於物而作，但一般不拘格式和韻律。
現代詩形式自由，意涵豐富，意象經營重於修辭運用，完全突破了古詩"溫柔敦厚，哀而不怨"的特點，更加強調自由開放和直率陳述與進行"可感與不可感之間"的溝通。
現代詩的主流是自由體新詩。自由體新詩是"五四"新文化運動的產物，形式上采用白話，打破了舊體詩的格律束縛，內容上主要是反映新生活，表現新思想。
分類：
按形式分:格律詩、自由詩
按體裁分:童話詩、寓言詩、散文詩、韻腳詩等。
按表達方式分:敘事詩、抒情詩
按長短分:微詩、小詩、短詩、長詩
鑒賞方法：抓詩眼、明虛實、推敲手法、知人論世。
想要準備大學英語四級的考試，需要做些什麼準備還有書？
第一步，記單詞，每天記至少20個單詞，第二天先複習這20個單詞後再新學20個
(可以根據個人能力，有的人一天可以記50個到100個，隨著經驗的積累，記單詞的速度也會越來越快)，時間越久，你要複習的單詞就越多。
第二步，做曆年四級真題。
做題時要當作是考試，規定2小時時間。做完後對答案。把每道題都要弄清為什麼是這上答案。
並且把每道選擇題裏的四個選項的單詞查字典，弄清四個單詞的區別。
第二天再重新做一次這份試題，看你能對多少。別忘了複習前幾天的單詞。
詞彙量有了，能區別單詞了，閱讀能力自然提高。
一定要天天複習。這樣肯定有很大的提高。
我當初就是這樣學，考過四級和六級的。
http://www.douban.com/note/77607065/
相信你也行。
祝你取得好成績！
陶行知啟迪學生的故事。
陶行知有這樣一則教育學生的故事：有一個男生用泥塊砸自己班上的男生，被校長陶行知發現製止後，命令他放學時到校長室去。放學後，陶行知來到校長室，男生早已等著挨訓了。可是陶行知卻笑著掏出一顆糖果送給他，說：“這是獎給你的，因為你按時來到這裏，而我卻遲到了。”
男生接過糖果。隨後陶行知高興地又掏出第二顆糖果放到他的手裏，說：“這是獎勵你的，因為我不讓你打人時，你立即住手了，這說明你很尊重我，我應該獎你。”男生驚訝地看著陶行知。這時陶行知又掏出第三顆糖果塞到男生手裏，說：“我調查過了，你用泥塊砸那些男生，是因為他們欺負女生；你砸他們說明你很正直善良，且有跟壞人作鬥爭的勇氣，應該獎勵你啊！”
男生感動極了，他流著眼淚後悔地喊道：“陶校長，我錯了，我砸的不是壞人，而是同學……”陶行知滿意地笑了，他隨即掏出第四顆糖果遞過來，說：“為你正確地認識自己的錯誤，我再獎給你一塊糖果，我沒有多的糖果了，我們的談話也可以結束了。”
拓展資料
陶行知（1891年10月18日－1946年7月25日），安徽省歙縣人，中國人民教育家、思想家，偉大的民主主義戰士，愛國者，中國人民救國會和中國民主同盟的主要領導人之一。
由於國民黨反動派阻撓和迫害，育才學校已難以在四川重慶附近生存。1946年4月，陶行知風塵赴赴來到上海，一方麵尋找新的育才學校地址，一方麵為反獨裁、爭民主，反內戰、爭和平奔走呐喊，他在三個多月內演講一百多次，並積極籌組“中國國際人權保障會”。
1946年4月21日，陶行知在育才中學講演《小學教師與民主運動》，24日，在儲能中學召開的上海教育界歡迎會上演講。在大任小學、聖約翰大學、大同中學、滬江大學……到處都留下了陶行知的身影。6月23日，上海各界爭取和平反對內戰代表團赴京請願，陶行知在北站五萬人歡送大會上發表演講。陶行知大聲呼籲：“八天的和平太短了，我們需要永久的和平！假裝的民主太醜了，我們需要真正的民主！”
6月25日，陶行知在國際飯店代表54個人民團體舉行外國記者招待會上，要求美軍立即撤退。6月29日，陶行知與郭沫若、沈鈞儒等發起《致美國人民書》。7月，著名民主人士李公樸、聞一多先後遭國民黨特務暗殺，陶行知亦被列為黑名單的第三名。陶行知一麵作好了“我等著第三槍”的犧牲準備，一麵繼續堅持鬥爭，視死如歸，始終站在民主運動的最前列。他寫信激勵育才師生為民主鬥爭“再接再厲，前仆後繼，屢敗屢戰，以底於成。
陶行知因長期勞累過度，健康過損，受李、聞事件的刺激又過深，1946年7月25日在上海愛棠路愛棠新村13號突然去世。驚悉噩耗後**匆忙趕到，陶行知的手尚有微溫。許多民主人士猜測這可能又是特務暗害，經沈鈞儒行醫的兒子診斷判明還屬因腦溢血病亡。陶行知去世次日上午，上海萬國殯儀館擠滿了前來悼祭的群眾。中共代表團的挽聯是：“中國人民教育旗手，民主運動巨星”。1946年8月11日，延安各界在中央大禮堂也舉行陶行知追悼會，**送的挽詞是：“痛悼偉大的人民教育家”。
微微一笑很傾城拍攝地在哪個學校取景 電視劇拍攝取景學校介紹
華東政法大學鬆江校區：上海市鬆江大學園區龍源路555號。
華東政法大學（East China University of Political Science and Law），簡稱華政，位於上海市，新中國創辦的第一批高等政法院校，教育部與上海市共建高校。
截至2018年10月，學校有長寧、鬆江兩個校區，占地麵積75萬餘平方米；設有22個學院（部）；擁有華東地區最大的法律文獻中心，中外文法學數據庫在全國法律院校中排名第一；法學一級學科在近兩次學科評估中位列全國前五；近五年來，國家社科基金法學類項目、司法部項目立項數多次獲得全國第一。
擴展資料：
校標
學校校標形狀是三邊為弧形的等邊三角形,上半部弧形部分為華東政法大學英語譯名全稱,其中間主體部分為由“HDZF”(“華東政法”漢語拚音大寫首字)四個字母組成的學校韜奮樓建築造型，底部由天平和書本圖形組成。
華東政法大學成立於1952年。溯及前身，學校是在聖約翰大學舊址上，由原聖約翰大學、複旦大學、南京大學、東吳大學、廈門大學、滬江大學、安徽大學等9所院校的法律係、政治係和社會係等合並組建成立的。
想考BEC中級需要準備什麼？
（複製自己的，但是針對你的問題有小補充）BEC中級的難易程度 比大學4及稍微高點 考核的東西當然是商務知識 所以如果對自己英語還是有點自信的話 好好準備2個多月 應該可以過的 如果條件允許還可以報班 輔導班 最好是你考試的地方報 比如哪個大學 因為口語的時候會照顧點的 嗬嗬 我中級剛過 去年12月份考的 慚愧 還是英語專業的 所以說麼 BEc 不是說英語好才能過的 得靠自己努力學習的 我當時partner都沒有 自己硬過的 也沒報班 因為本身考試費用就很高了 書的費用也很高 很貴 所以就沒報 考試的時候要淡定 準備的時候要從容
準備一下聽力和口語把，聽力是中國人的通病，不是很容易的，口語自己底子還行的話，加強一些商務知識和禮節，還有一些巨型就可以了，注意啊 考試最好找一個partner 這樣口試就容易通過些，也就是說找你認識的人一起報名，這樣你們平時就可以練練，我大四考的BEC 沒找搭檔，也沒報班，沒有買資料，就是上書館看了一些書，（隻有剛剛得個C 剛過，嘿嘿 小遺憾）其實說白了書裏也沒啥玩意兒，主要是真題把，做3，4遍，我做了2遍還是有做錯的，但是每次做的時間要隔得長一些哦，寫作臨考前看一下格式，還有模版就行，真題買人民郵編出版的，權威哦，資料和書的話可以上淘寶網買盜版的，都一樣其實，不用在意的。
閱讀的話，，平時小練習幾篇，剛開始不用講究速度，正確率是必須得。錯了也別太煩惱。主要是弄懂為什麼錯了。時不時思路分析有錯誤，然後找到做題的技巧，看題目分析。以後你做過了就會慢慢有了正確的判斷能力。我剛開始也是5個錯4個，3個的。臨考前一個月狂做，有感覺就對了.
給你個論壇是大家網，有BEC中級的資料很全的，祝你考試愉快哦！
嗬嗬 找一些資料 和視頻 大家網論壇不錯 可以進去拿你想要的資料 然後就是多看一些商務的東西 畢竟它是商務英語 不是我們平時接觸的英語 很多單詞的意思都會改變的
BEC當中，我的寫作是最高分，如果你不好好準備寫作，那麼久很吃虧。英語寫作思維方式跟我們不太一樣，尤其還是商務英語的寫作。那麼怎麼才能寫好呢？寫作你主要是把句型記住，所謂句型，就是一些套話。不管是小 寫作還是大寫作，每句都有各自的套話。你把4本真題的作文都看了，保證每天都寫2編，我當時是一點都寫不出，然後就看著答案，然後自己有點改動，把句子寫成自己容易記住的句子，這樣使句子好記住又不乏地道感。並且反複的練，每天都會有些，雖然有點麻煩，但是上手後，很簡單。我去年考試的時候題目 還跟真題的題目有類似情節。大，小作文都有。寫的也很順手，成績單上是execellent. 所以你隻要把真題的作文變成自己的作文就可以了，當然不是照抄那種，也不是死記硬背。把範文的句子寫成自己容易記住的句子，在原句中增加或是舍掉一些自己總是忘掉或是寫不好的個別單詞，劍橋商務英語中寫作部分也是重點,我覺得劍橋商務英語要想拿到高分,應該把需要注意的問題牢牢記在心裏,考試時用這些條條框框的東西去套一下，就可以把錯誤及時糾正了。比如，盡量使用客觀中立的用語，避免加入個人感情色彩；如果分析得出幾個結論要揀最有把握的寫；注意文章的時態，有時用現在時，有時用過去時，但一定要選擇同一個時間基準……需要總結的東西很多，大家可以自己去體會。希望你準備考試的過程中 努力，
下麵是我介意的書籍
首先是那經科出版社的BEC中級學生用書和配套磁帶 現在有第三版的
2、經科出版社的同步輔導最好是買下來，你看課文的時候可以對照著看。
3、人民郵店出版社的曆年真題(最好的真題書了，當練習做，一本厚厚的大概有四次真題可做)總共4本，必須反複做，模擬題就不用買了，偏簡單！
4、PASS BEC中高級口語手冊(奉勸你~最好是買了，因為麵試的時候你要背商務句型備用)這本書很好的 平時要多練都背得句型。
5、新東方BEC中級詞彙書(小小的，攜帶方便，包括了考試中所能遇到的99%的單詞)
6. BEC 中級指導手冊（聽力部分）。
淘寶上有盜版的書，大概七八十塊吧。沒有什麼區別的，可以買來看一下。考試愉快！
此外補充一點，如果你還是想報班的話，那我就告訴你上你考試的那個學校報班，舉個例子，如果你是在東北師範大學考BEC，那麼東北師範大學就有一個BEC中級培訓班，這樣口試的時候，你就...你懂得。所以報考考點的時候，可以谘詢一下是否該考點的學校有BEC培訓班，如果沒有那隻能尋求類似於考證書，考分數比較厲害的 像新東方一樣的培訓班吧， 不過都不能保過的，唯一能報過的培訓班就是你自己。所以加油吧，你能在準備考試的過程中學的東西的，而不隻是為了證書。
這個證書的價值度
有了BEC中級說明你對商務知識有所了解，也證明你在大學裏是學習了，但是你問去那些公司應聘工作？這個問題我可以很負責的告訴你，你和沒有BEC中級的人的資格是一樣的。你說外企應聘時看不看重這個證書，我想說的是應該基本不看吧，但是你可以簡曆上麵寫上去啊，考證書不是為了人家看不看，是自己能不能再精心準備考試的過程中有沒有學到東西，不然你找到工作了，也會被別人淘汰 ，對不？我麵試的時候，人家就問了你四六級有沒有過，英語專業的就問 你八級有沒有過。BEC提都沒提。說了這些，也別說BEC中級沒啥用，我剛才說了很明確了，考證書不完全是為了讓HR看，主要還是自己有沒有學到商務東西。你會，別人不會。以後在日常的工作中還是能體先出一點點小優勢的。
我想對你說的就是，別把BEC中級當金牌，認為是一個很牛的證書。麵試的時候，人家會考你口語的，如果你口語出色，那麼這才是你的一個護符，一個閃光點。總是BEC中級是商務英語方向的，你學了之後會對商務有了一個不錯的理解和概念。而且證書也是存英國頒發，空運過來的。（滿足小小虛榮心，嗬嗬 開個玩笑）
雖然工作上來說並沒有六級來的吃香點，但是你有了商務知識的背景，以後涉及到的工作，你會比人家輕鬆點。大學裏麵多考點東西，多學點。以後工作了就沒有靜下來的心情慢慢準備複習考試了。
說的很詳細了，所以樓主 加油嘍！努力，努力 還有什麼問題 隨時為你解答困惑！
打字不易，如滿意，望采納。
火試金的具體過程，具體到每步的操作？
簡介了.幹法—火試金法—鉛試金的操作規程、試劑的作用、操作規程應注意的事項、操作規程中易出現的問題及克服的方法。介紹一個筆者多年使用的成熟的鉛試金方法。
(二)測定金礦品位的方法簡談：
實踐證明取樣代表性的問題在金礦測定中很重要，在(一)中簡談了製備具有代表性的化驗樣品的問題。既是製備好的化驗樣，在測定時取樣代表性也是不能忽略的，由於金礦中金的不均勻的特點，為保證測定結果的準確性和可靠性需大取樣量。一般濕法試金取樣量在10～30g，(當品位為Au≥0.5×10-6時，取樣量≥25g，隻有當品位Au≥10×10-6時才可以減少，但最少也不能低於10g，分散流化學探礦樣品在5～10g)。火試金取樣量為30～50g。
眾所周知，不同含量的樣品，由於方法的靈敏度不同，需用不同的測定手段。金礦測定更應重視測定手段的選擇，需適當，否則會造成偏差或失敗。舉例見表3
金的品位與常選用的分析手段 表3
含金量的範圍
(單位10-6)
常 選 用 的 分 析 手 段
0.0005～2。0
分光光度法.發射光譜法、原子吸收光譜法
>2。0～30。0分光光度法、
原子吸收光譜法、
滴定(碘量)法、火試金稱量法
>30。0～100。0原子吸收光譜法、
滴定(碘量)法、火試金稱量法
>100。0
滴定(碘量)法、火試金重量法
金礦測定時，試樣的分解方法目前大體分為兩種：一是幹法即火法試金法;另一是濕法試金，下麵分別簡談一下：
1.幹法—火試金法
火試金法是一種液—液高溫萃取濃聚法，既是樣品熔解也是富集的方法。火試金雖然因一般實驗室條件達不到，在我國使用並不普遍。但它是一個測定金品位的很好的、經典的、很成熟的、很準確的、速度快的方法,也是國標及世界各國普遍采用的標準方法, 世界各國在商品交易時都確信火試金測定的結果,它不僅適用於金礦的測定,也適用於需要測定金的各種其它原材料和產品.用火試金測定礦石中金的含量,一般含量高的較準確,低含量誤差較大.許多規程提到>1g/t的樣品都可用火試金準確測定品位。火試金在我國不易普遍主要障礙是設備投入的費用高，實際上火試金所必須的兩個設備：①高溫爐(要求最高使用溫度為1350℃)②感量十萬分之一的精密天平。現已有很好的國產貨供應，價格一般化驗室也可接受，建議中型以上的專業金礦化驗室，應該具有火試金測定金的能力。含金量>2×10-6時，一般火試金都可得到準確測定結果。
火試金有鉛試金、鋶試金、銻試金、鉍試金等方法，常用鉛試金和銻試金。
一.鉛試金：一般操作過程主要分為1.配料2.高溫熔融熔煉3.灰吹4.分金及稱量等幾步操作,下麵分別簡述:
1. 配料：
⑴配料有關名詞：
① 矽酸度：矽酸度是指爐渣中酸組分(SiO2)氧與堿組分氧(2RO…)之比,稱矽酸度或矽度.
矽酸度=爐渣中酸組分氧/爐渣中堿組分氧.
.. 矽酸 鹽 的 矽 酸 度 表4
岩石名稱(以SiO2與RO比值命名) 矽 酸 度 岩石的化學組成(R-二價堿金屬素)
堿式矽酸鹽(亞矽酸鹽) 0.5 4RO·SiO2
中性矽酸鹽 1.0 2RO·SiO2
被半矽酸鹽 1.5 RO·SiO2
兩倍矽酸鹽 2.0 2RO·2SiO2
三倍矽酸鹽 3.0 2RO·3SiO2
②還原力：還原力是通過還原力試驗得到的,試驗:稱取10g碳酸鈉+60g氧化鉛+5g硼砂+4g二氧化矽+ 5g試樣於粘土坩堝中混勻,加7～10g覆蓋劑(硼砂)熔融(1000℃～1100℃),倒入鐵模中取出鉛扣,捶去熔渣,秤鉛扣量,代入還原力公式計算得還原力.
鉛扣質量(g)
F( 還原力)=
試樣質量(g)
③氧化力：氧化力是通過氧化力試驗得到的,試驗:稱取15g碳酸鈉+50g氧化鉛+7g硼砂+5g二氧化矽+2g澱粉+10g試樣混勻,加7～10g覆蓋劑熔融(條件同還原力試驗),熔體倒入鐵模中,取出鉛扣,捶去熔渣稱量,代入氧化力公式計算得氧化力.
鉛扣質量(g)
氧化力=
試樣質量(g)
④氧化鉛空白值：新使用的氧化鉛要測定它的含金量(空白值)，取三份測定金取平均值。
以上提到的目的是為了合理配料,熔融時能生成流動性好,能與鉛很好分離,能使金完全為鉛捕
⑵計算：可根據試樣量和化學組成按下麵的方法計算所需試劑的加入量。
①碳酸鈉(加入量)=G×(1.5～2.0) 式中G—試樣量(g)
②氧化鉛(加入量)=F×G×1.1+30 F—還原力
還原力低時氧化鉛的加入量不應少於80g，含銅量高時除生成30g鉛扣需要的氧化鉛量外，還要補加30—50倍銅量的氧化鉛。
③玻璃粉(二氧化矽)(加入量)：先計算熔融過程中生成金屬氧化物及加入的堿性熔劑，在0.5—1矽酸度所需的二氧化矽總量，減去試樣中所含二氧化矽量，即為需加入的二氧化矽量。次量的1/3用硼砂代替，另外2/3按0.4g二氧化矽相當於1g玻璃粉還算出玻璃粉加入量(石英砂不用換算以二氧化矽計)。
④硼砂加入量=需加入的二氧化矽量×1/3÷0. 39，但不能少於5g.
⑤硝酸鉀(加入量)=G×F—30 式中G—試樣量(g)
4 F—還原力
⑥加入銀的量:一般加入mg量的銀,即加入含銀5mg/ml的硝酸銀1ml.實際上試樣含銀高時可不加.為了金捕集的完全,除了加夠氧化鉛生成所希望大小的鉛扣外,加銀量的多少也是非常重要的,試驗證明Ag/Au>3,最少不能<2.5,如果銀量比金量的三倍少,則會生成金包銀,在分金操作中銀分不淨,影響金的測定結果偏高,多加銀有利於生成較大的金銀合粒,方便後麵操作.
⑵混勻：可將試樣和熔劑(配料)放在約一克，長×寬為30×30cm的聚乙烯袋中，縛緊袋口，劇烈搖晃5分鍾即可均勻，，然後連袋防入試金坩堝中熔融，袋的還原能力算在內。
⑶應用實例：
下麵簡述矽酸度在鉛試金富集金配料中的運用例子見表5:
2.高溫熔融熔煉過程:
火試金實際上是一種液-液高溫熔融萃取濃聚法,所以關鍵在於熔融能否使熔渣與金屬分離徹底,並且使鉛完全捕集金.在具體操作中注意以下幾點:
熔融熔煉過程:掌握和控製好熔融溫度是熔煉過程的關鍵,可分為三個階段進行:
①預熔和造渣:有幾種說法，400℃逐步升溫到800℃～900℃保持0.5h;800℃～850℃或600℃～800℃保持40min～～80min,
②熔融最終溫度也有幾種說法:有1050℃～1100℃;有1060℃～1100℃;還有1160℃.
熔融時間一般為10min～15min.大多數人不用400℃預熱,直接升溫至800℃～900℃開始保溫1h,繼續升溫至1050℃～1160℃保溫10min～15min.整個熔融過程在兩小時內完成即可.
③鉛扣與熔渣分離：熔煉出爐，將坩鍋平穩地旋動幾次，並在鐵板上輕輕地敲2—3下，使粘在坩鍋壁上的鉛珠下沉，接著小心仔細地將熔融物全部倒入事先預熱的鑄鐵模中，冷卻後，將鉛扣與熔渣分離並將鉛扣錘成正立方體並稱量(應為25～40g)(有時還需要保留熔渣備查)。
矽 酸 度 在 鉛 試 金 富 集 金 配 料 中 的 運 用 實 例 表5
岩石名 矽酸鹽礦 氧化礦 金 礦 銅 礦 鉛 礦
矽酸度 1.5～3.0 1.2～1.5 0.5～0.7 0.7～1.0 0.7～1.0
碳酸鈉 試樣量×1.5～ 試樣量×1.3～ 試樣量×1～ 試樣量×1～ 試樣量1～
2倍 1.5 倍 1.5倍 2倍 1.5倍
氧 鉛扣27g,另加 鉛扣27g,加1/2或 還原力<3時為 鉛扣27g,另加 同金礦
化 二氧化矽或其 與試樣相同量 還原力×1.4× 含銀量的30～
鉛 它雜質所需的 試樣量.還原力> 50倍
熔融造渣的量 3時為還原力×
1.2×試樣量
硼 試樣量×1/3 同 左 同 左 試樣量×1/2～
(不含水) 1/3,銅含量高時 試樣量1/2
砂 少加(幹量)
二 不 加 堿性熔劑和試樣中
氧 堿性成分造渣時用 同 左 同 左 同 左
化 量減去試料中二氧
矽 化矽含量
澱粉或 試樣量×2～ 澱粉量=(氧化力× 硝石量=(還原力
3.5(澱粉) 試樣量+鉛扣量) ×試樣量-鉛扣 同 左 同 左
硝石 ÷12 量)÷4
3.灰吹:
⑴灰吹前的準備工作①灰皿的製作及預熱:灰皿的大小可根據需要製作,一般如圖:製灰皿的原料使用骨灰和水泥做成(-80目骨灰;500#水泥等量混合加12%～15%的水壓成形;純水泥的灰皿不好用,最好使用純-200目鎂砂和500#水泥(855+15)混合製作灰皿.壓成型的灰皿於蔭涼通風處(避免日曬及烘烤)陰幹(約三個月至半年).是用時於馬弗爐1000℃預熱30min後檢查無裂紋才能使用② 鉛扣的製作及清理:經熔融的樣品倒入預先摸了油的鐵模中,冷卻至室溫,脫模,捶去粘在金屬鉛(扣)上的熔渣並刷去殘留物(必要時需稱量鉛扣用於檢查熔融過程及配料是否正確),用小錘將鉛扣捶成正方體形.並將粘複在鉛扣上的殘渣清理幹淨。
⑵灰吹:將清理幹淨的立方體鉛扣放入預熱的灰皿中,將灰皿移入馬弗爐裏,關爐門於850℃～900℃保溫,待鉛扣全部熔融脫模熔化完全,隙開爐門供給充分氧氣進行灰吹,灰吹的整個過程應保持800℃～850℃(溫度過高會增大損失,溫度過低反而會生成“鉛包金”即所謂“凍結”現象,對分金不利需重新灰吹),當氧化鉛生成並且被灰皿完全吸收後,會在灰皿表麵出現金銀合粒的“閃光,這時應立即將灰皿移至爐門口,冷卻”,取出金銀合粒.
⑶金銀合粒的清理及稱量: 取出金銀合粒後,用毛刷清理幹淨粘在上麵的殘渣,於感量十萬分之一的精密天平稱量得金銀合量.
4.分金:望文生意分金就是把金從合粒中分出來.
(1)分金的原理和方法：分金的原理很簡單:利用金不溶於硝酸,銀銅等雜質很易為硝酸溶解的化學性質. 普遍使用稀硝酸分金,用硝酸處理合粒，銀及其它一些雜質溶解而金不溶,金銀得以分開.一般使用一次或二次分金， 分金前將清潔的合粒置於不鏽鋼砧上, 用不鏽鋼小錘,捶成0.2～0.3mm的薄片,然後就可以進行分金了.
35mm
30mm
13m
Φ40mm
灰皿圖
例:一次分金：於400ml燒杯中加20ml硝酸預熱至90℃,放入合粒薄片,沸水加熱30mi溶液,無13mm Cl2蒸餾水清洗金片3～5次,轉入瓷坩堝中,烘幹灼燒後,冷卻, 二次分金法: 其實與一次分金法沒有原則的區別,方法之間不過是硝酸的濃度不一樣或用硝酸處理的次數不同.二次分金用多一些硝酸,方法也有一些, 但多大同小異,舉一例簡述如下:於50ml瓷坩堝中,加20ml硝酸(1+7)加熱至近沸,將合粒薄片放入坩堝中,在蒸汽浴上加熱至銀分解完全(待氮的棕色氧化物基本停止逸出,再繼續20min)金呈黑色殘渣,用少量水稀釋,小心將坩堝中液體傾出(勿將黑色殘渣倒出).再加10ml硝酸(1+1),於電爐上加熱至近沸15min後,再用少量水稀釋,傾出溶液再用熱水洗滌殘渣4～5次,將坩堝烘幹,放 入500℃～600℃馬弗爐中灼燒10min,此時金片呈金黃色.冷卻.稱量為金量.合粒量減去金量為銀含量和銀加入量之和.
(2)影響分金的準確與否的因素:
①熔融時銀的加入量：一般為金量的3倍以上即可,但實際上為了操作的方便和金不損失按下麵量加入的:
含金量 <0.1mg～0.2mg >0.2mg～1mg >1mg～10mg >10mg～50mg >50mg 銀+金(銀加入比例) 20+1或30+1 10+1 6+1 4+1 3+1
②在分金操作中,各種方法都使用硝酸隻是各方法使用的濃度不同或一次兩次的區別,. 當分金時出現合質金薄片不溶解並呈黑色整塊或分金後留下來的金薄片不是黑色殘渣,而是帶黃色的整塊時,說明分金失敗或分金不完全.這時應取出合質金塊(薄片),加適量銀用鉛皮包裹,重新進行灰吹和分金.
③補正試驗:遇高含量金礦,分金後稱量的結果偏低,往往誤認為是分金失誤或分金損失,實際上有時高含量金礦在熔融過程中會損失,這隻有發生在金含量大於10×10-6時才會有.遇這種情況需做補正試驗,所謂補正試驗就是將熔渣和灰皿中吸收氧化鉛部分帶走的金回收加以補正.就是將脫鉛後的熔渣及灰皿中吸收氧化鉛部分的灰皿搗碎,倒入粘土坩堝中加40g氧化鉛;50g硼砂;3～4g澱粉攪拌均勻,加0.2ml硝酸銀溶液(15g/L),覆蓋一層覆蓋劑,重新進行熔融、灰吹、分金.將回收的金加在被補正樣品的結果中.金含量大於10×10-6的樣品不一定都需做補正試驗,實際上許多含金量高的樣品不需要做補正試驗,隻要鉛扣的量夠,銀量加的充分一般不會偏低,隻有很少數樣品才需要做補正試驗.
5.以下就鉛試金為例談談在火試金的過程中，需要嚴格控製的因素：
⑴金的損失及防止：
(一)配料不均勻時損失(飛散)及克服：可將試樣和熔劑(配料)放在約一克，長×寬為30×30cm的聚乙烯袋中，縛緊袋口，劇烈搖晃5分鍾即可均勻，，然後連袋防入坩堝中熔融，袋的還原能力算在內。
(二)熔融過程的損失及克服：
①鉛扣大小的影響：一般鉛扣20～35克之間損失小。當稱樣量50克時，28克粗鉛(鉛扣)可以撲集全部金，鉛扣小於15克時，金回收率減少。稱樣量15克時，鉛扣需23克。稱樣量30克時，鉛扣需30克，當試樣量在70～100克時，鉛扣量為試樣量的40%這樣才能保證金被全部捕集.
②熔融溫度的影響：一般認為1160℃為熔融最佳溫度,這時金的平均損失隻有0.63%。低於1160℃損失增大：例1093℃時損失為0.81%;1038℃時損失為0.91%。這主要是因為熔渣粘度過大金不易下降到鉛扣中所致.高於1160℃損失也會增大為0.88%。在實際操作中要靈活掌握溫度,在考慮溫度的同時要結合考慮其他因素.並非溫度高或低就好，總之必須要有利於金富集於鉛扣中。
③熔融時間對金損失的影響:：當熔融溫度達到:1160℃後以保持1～2h最好,1.5h時平均損失為0.55%,>1.5h損失率增加為0.70%,在實際操作中往往是注意了最終的熔融溫度和保溫的時間,常忽略了造渣期間的保溫時間(造渣溫度600℃～700℃最好).
④覆蓋劑的影響:一般覆蓋劑用食鹽或硼砂,實際上食鹽在高溫時會使銀揮發,含鉛時會生成有毒的揮發性的鉛氯化物(PbCl2)汙染環境,所以提出最好使用硼砂+蘇打(10+15)做覆蓋劑。
⑤金在渣和坩堝中的損失：控製好最終熔融溫度可減少損失,940℃平均損失為0.39%;1000℃～1060℃平均損失為0.195%、1200℃～1300℃平均損失為0.146%。
⑥鉛扣整形時平均損失:0.094%.
(三)火試金會吹過程中金的損失及克服：
①灰吹的溫度影響：一般是溫度越高損失越大,應在盡可能低的溫度下灰吹,以鉛扣不凍結為度,一般控製在800℃～850℃。
② 金和銀的比例對金損失的影響：例1000℃灰吹,不加銀損失為1.2%,有十倍金量的銀存在時灰吹金損失隻有0.62%,有二十倍金量的銀存在時灰吹金損失0.60%,有三十倍金量的銀存在時灰吹金損0.58%，所以一般加入金量3倍以上的銀防止灰吹時金的損失為宜。
③鉛扣中雜質的影響：由粗金火試金精煉灰吹時的數據可見一斑,當Cu<2g時,金的回收率99,00%.當Cu增至2.5g時金的回收率降至93.60%.如鉛扣中Cu為33g時,則灰吹不能進行,最後留下的是含金的銅粒。
二.鉛試金外常用的火試金富集金的方法：
由於鉛試金鉛的毒性大,有許多研究用其它低熔點金屬試金代替鉛試金,目前尚有鋶試金、錫試金、銻試金、鉍試金等方法.現將用的多的銻試金和鋶試金簡介如下:
⑴銻試金:由於鉛試金鉛中含微量金,在灰吹中有微量損失.故鉛試金正如上文中所述:微量金測定易產生較大誤差,采用銻做捕集劑的新的火試金方法,它有一定的優越性.它富集微量金不僅富集完全,而且全部貴金屬元素(包括六個鉑族元素)都可富集完全.另一個優點是空白低.銻試金需用的設備簡單.適合富集μg/g或ng/g微量或痕量級的金.銻比重小熔點低,易熔易生成銻扣,銻扣高溫可使其揮發(灰吹)除去,如果銻中含有鉍時,鉍在銻後氧化並將銅、鎳、鈷從合金粒中排出,此時50mg銅10mg鎳及20mg鈷不影響灰吹,再加一些碳酸鉀助溶劑,可提高熔渣的流動性有利於銻扣與熔渣分離.銻試金的分析步驟簡述如下:10g樣品與25g銻試金熔劑(碳酸鈉+硫酸鉀+硼砂=3+1+1)和10g捕集劑(三氧化二銻+三氧化二鉍+澱粉=8+1+2)混合均勻後,移入50ml高鋁坩堝中,滴入2滴硝酸銀溶液(銀為3mg/滴),若用發射光譜再加2滴鈀溶液(鈀為2mg/滴).坩堝放入預熱至950℃的高溫爐中,當溫度回升至950℃時保溫10min(使熔體平靜)後,將熔體倒入鐵模中,冷卻,捶去熔渣取出銻扣(約7g),放在仰放的坩堝蓋上,移入850℃～900℃高溫爐中,灰吹至合粒不再發光發亮,取出,冷卻,砸破坩堝蓋,取出合粒.刷淨稱量和進行進一步測定程序.
⑵鋶試金最初用於富集鋨銥礦後來證明可用於富集六個鉑族元素.用於富集金少用.
三.實例：
稱量法測定岩石礦石金和銀的品位
1.主題及測定範圍：
該方法適用於金礦石、岩石，礦石及爐渣中金量和銀量的測定方法測定範圍：
金>5×10=6;銀>10×10-6。
2.方法提要：
火法—鉛試金是經典、成熟、精確的方法，試樣經配料、熔煉得到適當量的含有貴金屬的鉛扣，經灰吹後得金+銀合粒稱量得金銀合量。
金銀合粒用稀硝酸處理銀溶解達到分金的目的，殘留的金經灼燒稱量為金量。
金銀合量—金量=銀量。
3.試劑(也可用工業純，應通過40目篩孔)及作用、設備
3.1氧化鉛 熔煉中生成鉛扣，聚集下沉時撲集金銀聚集於鉛扣中。
3.2二氧化矽或玻璃粉 強堿性熔劑，熔煉時與金屬氧化物生成矽酸鹽是熔渣的主要成分。
3.3碳酸鈉 強堿性助熔劑可分解金屬氧化物和矽酸鹽，並可除硫。
3.4硼砂 和矽酸鹽結合呈鹽基性熔劑又是酸性熔劑，降低造渣熔點增加熔融物流動性
3.5硝酸鉀 強氧化劑。1g硝酸鉀可使3.5～4.0g 鉛氧化成氧化鉛，熔點339℃。
3.6小麥粉(麵粉)還原劑1g 可還原生成10～12g鉛。
3.7 鐵釘 4寸，脫硫劑和還原劑。
3.8覆蓋劑 食鹽或硼砂[最好使用硼砂+蘇打(10+15)作覆蓋劑],蓋在試料最上層隔絕空氣防止被還原物質再氧化。
3.9硝酸 φ(NNO3)=30% 取硝酸(ρ1.40g/ml)30ml,以水稀釋至100ml
3.10硝酸 ф(NNO3)=10% 取硝酸(ρ1.40g/ml)10ml,以水稀釋至100ml
3.11純銀(含量99.99%)溶液：稱取5.00g純銀用50ml硝酸溶解後，再加50ml硝酸稀釋至1000ml，此溶液ρAg=5mg/ml 加入3倍金量，可使銀完全熔解，消除熔煉過程中金包銀導致分金失敗。
3.12試金爐 最高工作溫度1350℃
3.13試金耐火坩鍋 一般用4#。
3.14鑄鐵模
3.15 灰皿 (或鎂砂灰皿)骨灰皿：骨灰(牛羊骨通過48目篩)+400#普通矽酸鹽水泥按質量(3+7)的比例混勻，加適量(約10%)水充分拌勻，用灰皿機壓製成型(幹皿為50～60g)。製成的灰皿置於通風的蔭處風幹三個月後使用，不能烘烤暴曬和接觸有酸霧的氣體，有裂隙的灰皿不能使用。(注：鎂砂灰皿參照前麵文章)
3.16微量天平(精密) 分度值0.01mg
4.試樣
樣品應用金礦化驗樣樣特別程序加工粉碎、縮分、研磨至通過200目篩孔，送化驗試樣總量大於500g(並保存付樣)，待測定的部分試樣還應於100℃～110℃烘幹1h，於幹燥器中冷卻至室溫，並保存於幹燥器中。
5.分析步驟
5.1試料
稱取試樣30.00g(m)
5.2空白試驗
隨同試料作不少於二份空白試驗，所取試劑必須來自同一瓶試劑
5.3配料：
根據不同試樣(確定配料方案前應先作光譜等試驗以了解礦石及試樣的類型及主要組成)選擇不同的配料方案，特殊的礦種及試樣需經熔融試驗後才能經計算和實驗進一步確定配料方案。常見礦石配料方案可參見下表
..
常 見 礦 石 配 料 (單位：g)
礦 石 名 稱 樣品 碳酸鈉 氧化鉛 硼砂 玻璃粉 麵粉 鐵釘 硝石 食鹽
矽鹽礦石 30 50 45 10 2～5 3.0 30
碳酸鹽礦石 30 45 45 5～10 10～15 3.0 30
硫 化 礦 30 55 30 10 15～20 3 30
氧 化 礦 30 45 45 10 10～20 3.0～4.0 30
鉻 鐵 礦 30 60 45 20 35～40 3.0～4.0 30
橄欖輝岩 30 45 45 15 20～25 3.0 30
選礦樣精礦 30 50 30 8 15～20 3
5.4鉛試金—分離富集
5.4.配料：確定配料方案後，將樣品與所需配料倒入一廣口瓶中混勻，倒入試金坩鍋(3.13)中，加1ml純銀溶液(3.11)(若樣品含銀量大於含金量的3倍以上可不加)，用20g覆蓋劑或食鹽(3.8)洗刷配料瓶並均勻地蓋在試金坩鍋(3.13)的試料上麵。同批帶空白。
5.4.2熔煉：將試金坩鍋(3.13)置於已升溫至600～800℃的試金爐(3.12)內，於800℃左右保溫1h，接著繼續升溫至1050℃時保溫10min後出爐(熔煉時間最好不超過2h，否則已還原的金屬鉛會重新氧化)。將熔融體倒入鑄鐵模(3.14)中，冷卻後取出熔融物冷卻塊下麵的鉛扣。將鉛扣錘成正立方形，稱量(鉛扣應為25g左右)。
5.4.3灰吹：將灰皿(3.15)編號後放入已升溫到850～900℃的高溫爐(馬弗爐)中預熱30min，然後依次將鉛扣放在相應編號的灰皿(3.15)中(進行灰吹)，關閉爐門1～2min，待鉛扣完全熔化脫模後，半開爐門控製在850℃進行灰吹，特別在灰吹接近終了時溫度一定不低於800～850℃(溫度過低會使所生成的氧化鉛不僅不能和熔鉛分離，反而將鉛包住並立即凝固產生‘凍結’現象。若此現象發生，應重新在800～850℃灰吹)。當氧化鉛全部被灰皿(3.15)吸收後，會立即顯出金、銀合粒的閃亮光(即是灰吹完結)。取出灰皿、冷卻。取出金、銀合粒。
5.4.4 合粒稱量：刷幹淨粘附金、銀合粒上的雜物，於微量天平(3.16)稱量(m1)
5.4.5分金及金粒稱量：將清潔的金、銀合粒,放入清潔的30ml磁坩鍋中，用熱水洗滌幾次金、銀合粒置於沸水浴上，加10～15ml沸熱的硝酸(3.10)，蓋蓋於沸水浴上加熱至銀完全溶解，小心傾出酸溶液，再加5～10ml沸熱的硝酸(3.9)，繼續於沸水浴上加熱15～20min,取下、冷卻，小心傾出酸溶液，並用熱蒸餾水洗滌金粒5～6次，於電爐上烘幹磁坩鍋後，將坩鍋放入650℃的馬弗爐(高溫爐)中灼燒10min,取出冷卻。小心仔細地將金粒移在微量天平上稱量即為金的含量(m2)。
6.結果計算：
金品位計算： 式中：m2—微量天平上稱得金粒質量，μg;
m—試樣量，g。
銀含量計算： 式中：m1—微量天平上稱得金銀合粒質量，μg;
m2—微量天平上稱得金粒質量，μg;
m—試樣量，g。
注：因為鉛試金是非常好的富集金的方法，當稱量金粒量m2<0.2mg稱量的精密度不理想時，可用分光光度法測定金較準確，具體操作規程：將金粒置於原坩鍋中，加3ml王水及加5～10滴氯化鉀溶液(ρ(KCl)=200g/L)移至於沸水浴上蒸發至幹，再加2ml鹽酸(ρ1.19g/ml)沸水浴上蒸發至幹，繼續再加2ml鹽酸(ρ1.19g/ml)沸水浴上蒸發至幹，如此反複三次(無酸味)趕盡硝酸後，可用分光光度法(孔雀綠、結晶紫等方法)測定金品位
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